一、检测、放行管理工作

1．负责组织开展原辅料、包装材料、中间体、成品、工艺用水的检验、洁净区监测等工作；

2．负责建立检验用对照品、试剂、培养基的管理制度以及留样观察的制度并组织实施；

3．负责制定产品稳定性试验管理规程；

4．对出现异常或偏差的检测数据组织进行调查；

5．负责组织开展分析方法转移、确认与验证工作；

二、分析支持工作

1．负责组织制订检验用设备、仪器的使用操作规程，组织做好检验仪器的维护保养工作并建立使用记录；

2．负责QC试剂及耗材使用的审批、控制；

三、日常管理工作

1．QC内部管理及安排；

2．相关文件的起草、修订审批；

3. 负责制订检测工作流程，及检测人员培训计划；

岗位要求：

1. 本科及以上学历，药学、化工相关专业；

2. 具有8年以上药企QC经验，3年以上管理经验；