岗位职责：
1、参与公司医疗器械GMP体系的建立、维护与运行管理，确保所有体系文件符合法规要求；
2、确保公司相关文件体系能够得到有效的培训、执行；
3、负责受控记录等文件的管理；
4、负责公司及部门级医疗器械知识培训及管理；
5、其他相关工作
任职要求：
1、本科及以上学历，药学类、医学类、制药类、生物科学类等相关专业；
2、1年及以上相关工作经验，熟悉GMP体系；
3、有过医疗器械相关质量管理工作经验者优先考虑
职位福利：
1、8小时工作制，周末双休；
2、入职即缴纳五险一金；
3、享有法定假日及带薪年休假；
4、定期免费体检；
5、提供免费食堂、班车及宿舍