质量专员QA：

1. 负责体外诊断试剂、医疗器械产品生产质量日常监督检查和指导及其他相关的质量监控；

2. 负责对公司体系文件发放、回收、作废及销毁管理；

3. 负责本部门体系文件的起草、修订和保管；负责产品生产过程中的质量监督和记录管理；

4. 负责产品质量问题的收集、整理、统计、反馈、归档；

5. 协助部门经理进行偏差调查分析，制订、跟踪纠正预防措施；

6. 配合实施内审和管理评审的相关工作，对审核结果进行跟踪、验证；

7. 配合进行供应商的审核；

8. 参与物料及产品的检验及复核工作，出具检验报告。

任职要求：

1. 大专或以上学历，医学、生物等相关专业。

2. 了解医疗器械质量体系管理，质量意识强，有1年以上质量相关工作经验。

熟练使用办公软件，具有良好的沟通表达能力，有责任心。