岗位职责：
1、负责研发用物料的采购申请，并参与其质量标准的制订；
2、负责对药品关键质量特性进行研究与确认；
3、负责处方工艺和关键工艺的筛选和优化；
4、负责将物料信息和生产工艺相关信息和生产部门交接和技术转移；
5、负责撰写CTD制剂部分资料和协助研制现场考核；
6、协助起草工艺验证方案，并交质量部审核；
7、协助完成临床批、中试批与验证批生产；
8、 参与项目申报相关工作。
任职资格：
1、制剂或药学相关专业毕业，本科及以上学历；
2、熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和各仪器设备的使用；
3、 熟练药物制剂设备的使用及日常维护；
4、熟悉有关药品研发的国家政策法规及药品研发的工作流程，能独立处理药品研发过程中的一般问题；
5、熟悉从药品研发到生产的基本流程；
6、熟悉脂质体制剂各辅料性质、制剂制备工艺和各仪器设备的使用；
7、具备技术转移工作经验，能独立撰写注册申报资料者为佳；
8、工作严谨、认真负责，沟通力强，有良好的职业道德和团队意识。