职责描述：
1、负责公司质量管理体系的正常运行，开展体系文件的培训；
2、质量管理体系运行数据的统计分析，持续改进；
3、质量管理体系审核：内部审核计划的制定和实施，外部审核准备，以及不符合项整改的跟踪；
4、质量管理体系相关法规、标准的收集与查新，以及培训的开展；
5、负责审核报告等体系文件的管理和归档；
6、完成领导交办的其它工作。
任职要求：
1、具有2-3年医疗器械行业质量体系管理经验，接受过医疗器械生产企业质量体系现场审核；
2、本科及以上学历，理工科相关专业；
3、熟悉医疗器械相关法律法规，了解ISO13485、GMP、QSR820、MDD/MDR等质量管理体系；
4、沟通协调能力强，细心有责任心，具备团队合作精神;
5、具备较强组织、沟通和抗压能力；
6、本地或公司附近居住优先选择。
五险一金，享有国家法定节假日带薪休假
可享受公司人才公寓住宿、餐费补助、生日礼品及公司员工礼品、部门团建等