岗位职责 ：

1. 根据公司的药物研发管线和非临床部门的工作安排，承接药物研发里的非临床研究部分，包括体外、体内的药效学评估，药代动力学、 毒理学、药物安全性评价等。

2.负责公司各生物药物项目的临床前药代动力学研究方案的设计、与CRO公司的方案沟通和审核、研究执行及跟踪、结果分析；

3.根据药物研发的进度，及时梳理项目进展、撰写IND或NDA申报资料里的非临床研究部分。

4.承担领导分配的科学调研任务，按照要求撰写调研报告。

任职要求：

1、生物制药、生物化学和分子生物学、肿瘤生物学、动物医学、免疫学，药学、药理学、药代动力学、毒理学等相关专业硕士或以上学历，有丰富经验者可放宽要求；

2、 在临床前药代动力学相关研究方案设计和执行方面具有一定经验，熟悉生物药物药代研究和免疫原性研究常用方法和原理；对药效学、临床前安全性评价也有一定了解和经验者尤佳；

3. 具有较强的英文阅读和写作能力。能够熟练查阅英文文献。

4. 工作责任心强，主动性强，善于沟通。