工作职责：

1．负责临床前药理研究方案制定、审核和实施过程中学术支持、评估及数据解读；

2．负责生物样品分析报告、药理试验总结报告等资料的审核；

3．参与临床试验方案的讨论会、总结会，与临床医学药学专家等进行相关的学术沟通；

4．为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持。
任职要求：

1. 具有药理学、细胞及分子生物学及其相关专业博士学位；

2. 有临床前药理、毒理工业界经验者优先；

3. 积极的团队合作态度，基本的发现、解决问题能力，拥有良好的英语基础；熟练查阅、阅读专业文献。