1. 负责创新药种属外推、人体剂量估算及PK预测、PKPD研究、群体PK/PD、PBPK、MBMA等定量药理学研究，进行方案设计、数据分析和结果分析，协助临床及检测团队开展PKPD研究；
2.根据客户要求执行建模与模拟工作，提供建模与模拟解决方案和计划，包括（p）PK-/（p）PD建模、QSP建模、ER分析等；
3.负责与统计人员、数据管理员、申办方、药理及药代专家进行沟通，以支持研究方案设计、论证及阶段性研究结果分析；
4.定量药理报告撰写；
5.定量药理结果数据解读；
6.定期组织/参与相关培训；协同商务部进行项目评估，提供科学与技术等方面的支持；
岗位要求：
1.硕士及以上，定量药理、药代动力学、生物学、医学、统计学或数学、药学、临床药理学、药理学、药代动力学、生物统计学、生物信息学、生物医学等相关专业；
2.具有建模与模拟工作经验，熟练使用NONMEM，Monolix， Phoenix NLME，R，SAS，SimCYP，GastroPlus、MATLAB、Phoenix WinNonlin，NONMEN，GastroPlus，Simcyp或其它建模与模拟软件者优先；
3.对药动学和药效学（PK&PD）原理有较深刻理解；有定量药理学研究工作经验优先，或研究生阶段有定量药理学研究/科研经历；
4.有定量药理学相关软件使用经验者优先（例如Phoenix WinNonlin，NONMEN，GastroPlus，Simcyp等）；
5.有良好的学习和分析解决问题的能力，能够在一定压力下开展项目；
6. 良好的文献阅读及调研能力；