岗位职责

1. 根据药物研发阶段，合理制定非临床安全性和毒理学试验方案，研发进度跟踪、结果汇总整理与分析等，为药物临床前评价提供毒理学等方面的专业支持；

2. 协助新药研发中毒理学实验与外部合作单位的沟通、协调、进度把控及报告审核；

3. 制定SOP和试验制度；

4. 完成领导安排的其他工作。

任职资格

1. 药理学、毒理学等相关专业硕士以上，具有3年以上相关工作经验；认证毒理专家可加分，有新药IND研发经历者优先；

2. 熟悉NMPA、FDA、OECD法规，GLP意识强，具有创新药研发能力；

3. 熟悉创新药研发过程中毒理相关工作流程。能够设计和完成候选化合物和制剂的安全性和毒理学临床前研究评价，熟悉申报要求；

4. 具备较强的英文基础，中、英文专业书写，最好有能够口语交流，熟悉操作办公软件。

5. 高度责任心和良好的团队精神。