职位描述

（招聘QC专员，经验丰富可考虑QC工程师）

1、协助质量控制部经理完成实验室管理工作。

2、按照法定标准和公司内部控制标准对原辅料、包装材料、半成品和成品的检测工作，出具检验记录，并对测试结果负责。

3、执行实验室和测试设备的日常维护。

4、负责测试的方法学验证。

5、负责物料和产品的稳定性考察检验。

6、协助实验室主任执行超限度调查和制定纠正及预防措施。

7、完成上级安排的其它工作。

二、微生物QC

1、协助质量控制部经理完成实验室管理工作。

2、按照法定标准和公司内部控制标准对原辅料、包装材料、半成品和成品的微生物检测工作，出具检验记录，并对测试结果负责。

3、执行微生物实验室和测试设备的日常维护。

4、负责微生物测试的方法学验证。

5、负责关键系统的微生物周期监测。

6、协助质量控制部经理执行微生物超限度调查和制定纠正及预防措施。

7、完成上级安排的其它工作。

三、中药鉴定QC

1、负责中药材和中药饮片的取样工作。

2、负责中药材和中药饮片的鉴别、质量评价，参与放行工作。

3、负责中药材和中药饮片（包括毒性中药材和中药饮片）专业知识培训。

4、负责中药材和中药饮片标本的收集、制作，参与管理工作。

5、完成上级安排的其它工作。

5、取样、留样及稳定性考察QC

四、现场QC

1、协助质量控制部经理完成中控室管理工作。

2、按照公司内部控制标准完成部分半成品检测工作，出具检验记录，并对测试结果负责。

3、执行中控室和测试设备的日常维护。

4、协助取样员完成本车间半成品的取样。

5、及时将相关产品质量信息向质量控制部经理反映。

6、监督生产过程原辅的使用情况，对不符合质量标准的原辅料要退回仓库。

7、对本车间进行巡检，对生产过程中出现的不合格品和不合格批次进行鉴定，防止在生产过程中检查出的不合格流入下道工序。

任职要求:

1、熟练操作各分析检验仪器，能进行基本的维护保养和排除简单故障。

2、熟悉GMP和中国药典以及相关法律法规。

3、有较强的独立分析判断和解决问题的能力。

4、熟练使用office办公软件。

5、经过所从事检验工作的实践培训并通过考核，有一年以上药品生产实验室分析操作经验。

6、药学或相关专业，中专或高中以上学历。