1、 依据GCP、SOP、稽查计划和相关要求，完成公司项目的稽查工作。

2、 依据GCP、SOP、稽查计划和合同要求，完成第三方稽查工作。

3、 作为公司质量控制委员会的成员，为完善公司项目质量控制建言献策。

4、完成上级领导安排的其他事宜。

任职资格：

教育背景： ◆医学、药学相关专业，本科及以上学历。

工作经验： ◆三年以上临床试验工作经验。

技能技巧： ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；

◆熟练使用Office办公软件，良好的PPT制作能力。

态 度： ◆工作严谨，良好的逻辑思维能力、执行能力，善于发现和总结问题，具有团队精神，能适应出差。