职责描述：
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、药品管理。

任职要求：
希望先在上海过渡半年，后返回成都
1、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、1年以上CRA相关工作经历，Prefer肿瘤领域新药项目工作经验，MNC背景优先；
3、肿瘤II,III期经验，不接受I，IV期,RWE,中药、器械项目经验背景。
4、英语水平良好，CET-4以上，CET-6优先；
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件；