负责区域：成都、重庆（优先）、云南省
工作职责
1）与公司项目区域管理负责人对接，规划项目在区域的临床试验执行，跟踪项目在区域执行情况；
2）负责区域中相关项目进度和质量管理，确保所有的第三方人员根据GCP和当地的法规执行项目跟进工作，保准临床项目顺利执行；
3）管理各个区域的关键中心，确定公司在重点中心的临床研究顺利和高效执行；
4）人员带教与管理：协助部门带教安排和实地工作指导，定期一对一沟通和组织沟通分享会，鉴别优秀有潜质人员。
任职要求:
1）医药相关专业，熟悉GCP及各类相关法规要求
2）大型药企或CRO至少3年以上临床研究相关工作经验包括至少1年CRA相关经验，至少1年以上人员管理工作经验，熟悉临床试验各阶段工作流程和区域内各个中心。
3）理解、解释和沟通项目方案内容并制定每家中心实施详细计划的能力，有项目管理经验为优；
4）具有对于SOP\相关法规等文件的理解、学习的能力；
5）具有优秀的费用管理和第三方人员管理能力，包括让客户（研究中心关键人员）和公司内部获得信任和信心的能力；
6）具有强的沟通能力，沟通协调和解决问题能力
职位福利：五险一金、年底双薪、节日福利、带薪年假、交通补助、周末双休