1、按照GMP以及质量管理流程要求，对原料药相关的物料产品出入、生产及检验等过程进行监控、复核；
2、按照质量标准，对原料药的外观质量进行确认与取样；
3、对原料药生产及检验进度、异常进行确认、报告；
4、负责原料药的主批记录进行审核；
5、参与质量措施的确认与追踪；
6、负责收集原料药质量回顾相关信息；
7、完成上级领导安排的其他工作任务。

任职要求：

1、本科学历，经验不限，药学、化学、化工等相关专业；

2、能接受3~6个月的原料药一线（生产、检验）工作；

3、熟悉基本的办公软件；

4、身心健康、具有一定的抗压能力、表达能力良好