岗位职责:
1.负责质量管理日常工作。
2.负责质量管理基础数据的建立、更新、审核、确认生效。
3.负责质量管理体系内部的审核，配合总经理做管理评审工作。
4.负责医疗器械不良反应上报事项。
5.组织负责企业年度定期风险评价事项。
6.就质量管理体系有关事宜对外部各方进行联络。
任职资格：
1.具有医疗器械相关专业大学专科以上学历或初级以上技术职称，并具有3年以上质量管理或生产、技术管理工作经验。
2.熟悉医疗器械方面的相关法律法规；熟悉医疗器械质量管理工作。
3.具有良好的沟通和表达能力，良好的统筹协调能力。
4.良好的职业道德，无不良从业记录。
5.待遇面议