岗位职责：
1、负责生产过程现场监控，生产过程中出现的异常、偏差的处理；
2、负责组织生产质量管理体系文件监管执行情况；
3、负责产品年度质量回顾，审核各类风险评估报告；
4、负责车间、仓库、公用工程的现场巡检，并进行持续改进；
5、负责放行前审核批生产及相关记录；
6、监督生产用物料的保管、发放和销毁。
7、监督印字包材的设计审核和标准样板的确认与分发；
8、监督不合格品的存放和标示管理，负责不合格品处理意见的审核；
9、参与验证计划、方案、实施、报告的审核和风险评估；
10、领导临时交代的其他工作。
任职资格：
1.大专及以上，1年以上医疗器械生产同岗位经验；
2.良好的职业操守，细心、严谨、耐心。

职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、节日福利、创业公司、定期体检、包吃
（此岗位统一周日休息，介意勿投）