岗位职责：
1、首营资料、客户资料的收集、整理、归档工作；做好各项质量材料申报工作；
2、动态管理首营资料、客户资料的有效期，对近效期的资质文件拟定更新计划，及时索取更新资料；
3、负责售后质量投诉的收集和对上报的质量问题进行处理；
4 对供应商和销售客户的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员，购货单位采购人员的合法资质进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学或医学、生物、化学相关专业，2年以上工作经验；
2、熟悉办公软件，具有快速录入电脑文档的能力；
3、熟悉GSP管理，医药企业从事1年以上质量管理工作经验；
4、熟悉药品法律法规、具有一定的药品管理知识；具有药企工作经历者优先；
5、诚实稳重，吃苦耐劳，爱岗敬业；工作细致，条理清晰，责任心强。
职位福利：定期体检、购买五险、带薪年假、包住