岗位职责：

1、负责GMP文件的管理；
2、负责生产全过程的监督工作；
3、参与对物料供应商评估，确定物料合格供应商；
4、参与组织公司内部质量审计（自检）；
5、参与其它与质量相关的日常工作；
6、协助处理与质量相关的申报、认证等工作；
7、协助处理部门内部的日常事务。

任职要求：

1、本科以上学历，药学、化学、生物、制药等相关专业，有良好的沟通能力和团队精神
2、了解品质管理,熟悉计算机基础,懂得药品GMP知识