1、负责药品不良反应资料的收集、记录、汇总及存档工作。

2、定期登录国家药品不良反应监测系统或查找医药文献，收集药品不良反应信息。

3、建立药品不良反应报告和监测制度并监督实施。

4、组织相关部门对药品不良反应进行调查，分析并按规定编号、登记等。

5、按照规定的期限，负责药品不良反应上报至国家药品不良反应监测中心

6、配合各级药品监督管理部门、卫生主管部门和药品不良反应监测机构做好有关品种的调查、分析和评价工作以及相关部门的检查工作。

7、负责对药品不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写定期安全性更新报告

8、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，对已经采取的纠正预防措施进行落实。