岗位职责：
1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2. 负责临床研究资料准备工作，与申办者及研究中心协调沟通；
3. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
4. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
5. 负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；
6. 参加临床试验的各类会议，处理试验过程中出现的各种问题，确保试验按时、按质完成；
7.完成领导交代的其他工作。

任职要求：
1、临床医学、药学等相关专业本科以上学历；
2、具有1年及以上肿瘤药物项目经验者优先；
3、良好的沟通及语言表达能力；