1.负责本部门员工的监督指导及考核，制定员工岗位职责，对检验人员进行业务培训、技术指导和安全管理；

2.负责指导员工起草检验SOP，仪器校验SOP及其他GMP文件，监督员工SMP、SOP的执行情况；

3.审核原始记录，签发报告书；

4.负责制定物料与产品的检验与测试、检验结果超标调查、稳定性考察、检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、检定菌、取样和留样等的管理办法；

5.组织评价自产原料及制剂成品的质量稳定性，为确定物料的贮存期、药品的有效期提供数据；

6.监督指导分析方法的转移和确认工作，监督指导实验室偏差调查工作；

7.参与上级药检部门协调工作，参与质量事故调查处理工作；

8.参与GMP自检工作，参与空调系统验证、水系统验证、工艺验证、设备验证、清洁验证、主要物料供应商审计工作；

9.完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学相关专业；

2.10年以上相关工作经验，5年以上管理工作经验；

3.在药物分析方面有较高的理论基础和操作技能