岗位职责:
1、按相关要求撰写药物质量研究相关的方法学开发、方法学验证、稳定性研究等方案，数据处理和报告；
2、负责药品质量研究过程中的方法学开发、技术转移、稳定性等质量研究的具体试验工作；
3、负责药品涉及模块的注册申报资料撰写；
4、完成上级领导安排的其它工作。
任职要求:
1、中药学等相关药学专业，本科及以上学历、从事药品研发质量分析工作2年以上；
2、具备较强的科研能力，质量分析理论扎实，熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器，掌握相关设备的日常维护要求及经验；
3、熟练掌握药物质量分析研究所进行的方法开发、方法学验证等相关工作的技术要求和一般思路；
4、具备较强的沟通、协调的能力和团队合作精神。