工作职责:
1、熟练操作各品牌LC-MS，做好日常维护和基本的故障排查工作；
2、负责责药物中基因毒性杂质的液质方法开发、方法验证及样品检测；
3、方法学资料撰写，包括但不限于方法验证报告、分析方法SOP、结果通知单、COA等确保项目进度；
4、确保项目进度。完成领导交待的其他事务。
任职资格:
1、药学、制药工程等相关专业，本科3年或硕士2年以上液质方法开发或验证使用经验，开发思路清晰；
2、熟悉中国药典、ICH相关指导原则，熟练进行方法学验证；
3、熟悉常见品牌仪器硬件组成、软件操作、日常仪器维护和简单故障排查处理；
4、具有较强的文献查阅能力，良好的文字撰写能力；
5、做事认真细致，责任心强，具有良好的学习能力和沟通能力。