任职要求：
1、本科学历，制药工程、生物工程、药物分析、化工等相关专业；
2、身体健康，对青霉素、头孢、培南不过敏，无传染性疾病。
岗位类别描述：
①现场QA: 堂握药品质量标准/检验设备的使用；按工艺规程和SOP对车间产品生产过程实施监督管理工作；积极配合、参与相关产品质量标准的修订。
②文件管理QA：负责日常的文件翻译、排版、打印、归档及协助官方认证检查等工作。
③培训管理QA：根据药品管理法、GMP的要求，负责培训的制定、整理、汇总和实施；整理培训记录和培训考核记录，建立员工培训档案。
④药政综合QA：负责质量考核、变更申报、质量回顾、自检、ISO、环境监测、风险评估、法规查新、法规宣传等相关工作。