职责描述：

1、负责起草质量管理体系下的质量管理文件；

2、负责审核质量管理体系的相关文件；

3、负责偏差、变更的管理；

4、了解供应商审计；

5、参与过公司自检；

6、完成领导交代的临时性工作。

任职要求：

1、本科学历，药学或相关专业

2、具有2-3年药品生产质量管理经验，做过QA优先考虑

3、具有1年口服固体制剂，药品生产或质量实践经验，做过QA优先考虑；

4、具有较好的沟通能力，协调各部门之间的工作以及与合作单位的对接；

5、菏泽或全国都可，可接受出差。