任职资格：

大专以上学历，药学、中药学、生物技术等相关专业，从事质量管理或具有QA工作经验3年以上。性别不限，身体健康。

岗位职责：

1、根据公司的质量方针做好GMP体系建设及维护工作，确保其有效运行，建立公司的质量险评估体系确保放行产品的符合注册要求。

2、制定公司的质量工作计划 (GMP实施计划、产品质量目标)，并负责监督分解及实施，建立质量考核体系。

3、负责各类偏差、变更、纠正及预防措施工作。

4、负责GMP文件更新、修订、执行、归档工作。

5、负责产品质量回顾分析及供应商审计工作。

6、负责GMP体系自检及缺陷整改工作。

7、负责进厂原料、辅料、包装材料等物料和成品的放行审核，对不符合质量标准规定和GMP要求的,不得放行。

8、定期组织员工培训和能力提升继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

9、做好药品监督管理部门迎检工作。

10、完成领导交办的其他工作。