工作职责：:
1、对首营供应商、产品、客户的档案进行初步整理、审核；
2、负责收集、统计质量目标完成情况，医疗器械召回、追回报告工作；
3、负责收集医疗器械法律、法规、规章等；
4、参与不合格医疗器械报损前的审核及监督销毁工作，参与设施设备验证、校准相关工作 ；
5、负责日常质量工作，包括培训、健康查体、办证、体系认证、周期性仓库验证工作、应对外部机关机构相关检查；
6、协助质量培训，确定培训内容，参与培训授课；
7、质量部门工作梳理、团队工作规划安排；
8、完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，了解医疗器械产品，药学、生物工程类专业优先；
2、有3年以上药品、医疗器械经营企业经验优先，具备基本办公技能；
3、认真细心，沟通协调能力较好。