职责描述：
1、组织质量目标和质量计划的制定、分解等相关质量管理工作；
2、负责质量统计、分析与跟进；
3、协助生产部门对不合格品的处理措施；
4、组织制定、完善或审批关键工序质量检验规范及生产工艺标准化工作；
5、负责部门内部组织管理。
任职要求：
1、了解ISO13485及YY/T 0287，熟悉熟悉医疗器械法规；
2、有ISO13485内审员证书；
3、至少有两年的医疗器械行业工作经验；
4、在医疗器械企业担任过QA者、有3-5年医疗器械企业质量管理经验优先
5、了解并能运用相应的质量分析工具；
6、熟练办公软件操作技能，工作细致认真，抗压能力强，具有良好的口头表过能力；
7、35岁以下，工作积极主动，自驱型，认真负责；
8、有包装行业工作经验优先。
上班时间：周一至周五10小时，周六8小时。
职位福利：住房补贴、五险、加班补助、全勤奖、交通补助、带薪年假、年终奖，体检
工作地点：江苏启东市中泰路6号
提供住宿，包工作日中餐