岗位职责：

1. 完成仪器和理化分析检测和实验原始记录撰写，保证完整性、真实性和及时性；

2. 参与完成各种分析方法的开发及验证，撰写验证方案和报告；

3. 起草原料药，辅料、包材和制剂成品的质量控制标准和检验规程；

4. 完成分析仪器的日常维护和周期性检定；

5. 整理分析药物质量研究及稳定性研究中的数据，参与申报资料的撰写；

6. 协助接受相关产品的注册研制现场核查。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；

2.2-3年工作经验，熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的建立；

3.系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；

4.踏实勤奋，态度认真，工作稳定性较好；

5.具有较强的学习能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。