岗位职责：

1、协助完成研发及中试项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究；

2、配合研发分析人员对接工艺人员完成样品接样及中控分析检测；

3、对试验得出的数据进行整理统计分析，如实填写原始记录，出具检验报告；

4、协助研发分析人员完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；

2、熟悉各类分析仪器(HPLC、GC等)的使用以及日常分析检测；

3、系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；

4、数量使用自动化筛选、分析等相关工具；

5、具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。