大分子临床分析专题负责人
1.3-2.2万·13薪
北京 硕士
北京通州
· 岗位职责:
1. 负责新药的临床前药物代谢研究,独立完成体外和体内ADME 试验,撰写实验方案及实验报告,以支持新药研发项目;
2. 熟练使用及维护LCMS/MS仪器,完成小分子化合物检测和定量分析方法的建立,验证和测试及药物代谢产物的鉴定;完成对试验数据的处理、分析、总结
任职要求:
1. 药物代谢或药物分析等相关专业,硕士及以上学历;有一年以上直接从事体内、体外ADME 药物代谢研究工作经验者优先;
2. 能独立设计,完成和分析体内外ADME实验;撰写相关专业报告;
3. 熟练使用LC/MS等分析仪器;具有较强的实验动手能力和解决实际问题的能力;
4. 了解创新药物研发流程;熟悉非临床药代动力学研究常用的体内、外研究方法;了解CFDA和ICH新药研究相关指导原则;
5. 熟练掌握FDA和CFDA对生物分析方法的要求,熟悉药代动力学样品分析方法开发的建立和验证;
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕