岗位职责：

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交；

4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决

5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查

职位要求：

1.临床医学、药学、护理学等相关专业，大专以上学历；

2.有医院或临床研究相关工作学习经验；

3.有较强的沟通协调能力。

4.工作细心，责任感强

5.工作踏实稳定，能长期胜任