职位描述
岗位职责：
1、根据GCP和研究方案要求，负责协助医生完成各项非医学判断的工作；
2、协助研究者完成受试者管理：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；
3、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
5、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决
6、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
7、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
8、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。
职位要求：
1.临床医学、药学、护理学等相关专业，大专以上学历，工作经验不限；
2.有脑血管病产品项目CRC经验者优先，职业发展通道宽，有较强的沟通协调能力；
3.工作细心，责任感强；
4.工作踏实稳定，能出差、计划长期胜任此工作。