岗位职责:
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
2、协助研究者完成受试者管理工作；
3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑解决（需要进行医学判断的除外）；
4、配合项目的监查、稽查或检查，协助准备所需的文件；
5、协助研究者及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
6、协助完成项目要求中心实验室样本的采集安排、样本的处理和管理工作；
7、协助临床试验文件的收集和整理；
8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
9、上级领导安排的其他工作事项和任务。
任职资格:
1、本科及以上学历，临床医学、护理、医药学等医学相关专业；有相关工作经验者优先；
2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3、良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
4、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；
5、能熟练应用Office等办公软件。