1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入。
要求： 1、本科及以上学历，医药相关专业，有1-3年CRC工作经验； 2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作； 3、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 5、 能熟练应用office等办公软件
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、弹性工作、餐补、定期团建、交通补助、出差补贴