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QC经理
1万-1.7万
湖北赛奥生物制药有限公司
荆州
5-10年
本科
11-20
工作地址

湖北赛奥生物制药有限公司

职位描述
1.日常工作职责
1.1负责建立各项分析检测部管理制度并监督实施;
1.2负责分析检测部的技术指导工作;
1.3负责对原辅料、包装材料、中间体、半成品、成品报告单和记录进行审核,确保数据准确、完整,并签字确认,或授权审核;
1.4负责组织审核分析检测部的各项SOP;
1.5负责组织检验员参加相关验证小组的各项验证工作;
1.5负责组织完成与分析检测部有关的质量文件的起草、修改和报告工作;
1.7负责检查分析检测部工作,保证分析检测部正常、有序地运行;
1.8协助总监助理完成质量检测部各项工作。
2.GMP体系职责
2.1负责确保分析检测部OOS/OOT、偏差及涉及到的投诉和退货均得到调查,并有相应的纠正预防措施;
2.2负责审核变更控制文件;
2.3负责审核清洗验证文件、分析方法验证;
2.4负责审核物料年度报告、产品年度报告、纯化水系统年度报告等;
2.5负责审核与其他与分析检测部有关的质量文件。
2.6 确保分析检测部数据完整性符合要求。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

奖金绩效

季度奖,年终奖
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