1、依据项目开发计划，按时完成项目开发工作。
2、依据试验方案和操作规程，协助或独立完成分析方法开发、优化、验证以及检测工作，并及时完成规范的记录；
3、熟悉常用仪器（如HPLC、UPLC、GC、UV、卡尔费休水分测定仪、旋光仪等）的操作和维护，熟悉图谱解析、数据处理；
4、可以独立对国内外药典相关质量标准等文献检索；
5、可以完成注册申报所需的药学研究相关技术资料的整理和撰写；
6、完成上级和公司安排的其他工作。
拟到岗时间为2024年10月
任职要求：
1、药物分析、药学、药物化学及相关专业，本科及以上学历，有3年及以上工作经验。
2、熟悉分析过程基本实验技能、基本理论，熟练操作分析相关仪器及日常维护，熟悉HPLC、GC工作站的操作；
3、具有良好的团队协作意识，责任心强，吃苦耐劳，取得生产批件者优先。