1、承担药品生产的质量管理体系建设工作，制定和实施质量管理计划，对该体系进行定期评审，确保有效运作和持续改进；
2、 负责GMP在企业的贯彻执行，包括公司内部培训、自检、整改等各项质量活动；
3、负责公司文件系统的管理；
4、 负责偏差处理及预防纠正、变更控制、风险评估管理等工作；
5、负责验证组织管理；
6、 负责公司产品年度质量回顾；
职位要求：
1、本科以上学历，药学类相关专业；
2、有5年以上药品生产企业质量管理部门相关工作经验，熟悉GMP和制药行业法规标准；
3、有良好的沟通协调能力，2-3年的质量部门管理经验；
4、有强烈的责任心和良好的质量意识，诚实正直敬业；
5、有较强的分析解决问题的能力；