本岗位工作地点：江苏淮安

岗位职责：

1、按照GMP要求，推行规范化、标准化生产，对所生产产品质量负责；

2、制订生产计划，按计划推动车间生产工作；

3、负责生产工艺技术和设备管理，建立健全相关管理文件；

4、负责监督、检查厂房、设施及设备系统的运行、维修管理工作；

5、确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；

6、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

任职要求：

1、具有药学或相关专业本科或以上学历（或中级或以上专业技术职称或执业药师资格）；

2、具有至少5年以上从事固体制剂药品生产和质量管理的实践经验，其中至少3年以上的药品生产管理经验；

3、接受过与所生产产品相关的专业知识培训，具有良好的职业道德等综合知识水平。