岗位职责：
1、完善公司质量管理体系和文件控制体系，负责落实质量体系文件的制定、审核、分发和实施工作。
2、组织对生产全过程的质量监控，监督、指导、评估现场QA工作。
3、调查、处理质量偏差工作，指导现场QA追踪、分析整改预防措施的落实情况。
4、进行质量检查，提出质量检查处理意见、审核检查记录，指导现场QA完成自检项目的整改。
5、根据部门年度培训总计划，对现场QA及其他部门、车间人员进行质量相关培训。
任职要求：
1、药学、制药工程相关专业，专科及以上学历；
2、有3年以上医药制造生产企业质量管理相关工作经验；
3、有较强的人际沟通协调能力、表达能力，执行力强。