工作职责：

1.负责经营产品的质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。

2.负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关医疗器械管理的法律法规和各项通知要求。

3.负责具体实施公司GSP认证体系及质量管理制度，并定期进行内部评审和检查。

4.指导和监督仓库医疗器械保管、养护和运输中的质量工作。

5.负责在库医疗器械的养护工作，定期对库存药品进行质量养护检查，负责建立验收、养护信息档案。

6.检查在库药品的储存条件，指导并配合仓库主管进行库房温、湿度的管理，做好库内温、湿度记录；对温度出现异常情况采取相应的措施。

7.定期汇总、分析和上报养护检查、近效期医疗器械等质量信息。

8.协助仓库主管进行产品的保管、验收、入库、出库、发货等工作。 　　

9.负责定期对仓库物料盘点清仓，做到帐、物、卡三者相符。

10.负责对首营企业、供货单位、购货单位、新品首营信息的系统输入及其合法性的审核，并对上述资质进行监控、更新，保证其持续合法、有效。

11.负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存。

12.负责不合格医疗器械的确认、汇总、分析、上报，对不合格产品的处理过程实施监督。

13.协助人事部开展对员工医疗器械质量管理教育、GSP培训.

14.接受并完成上级交办的其他任务。

职位要求：

1.大专及以上学历，医学检验专业；

2.具有扎实的理论基础和技术工作经验者优先；

3.善于沟通，具有良好的团队领导能力及敬业精神，有较好的抗压性和执行力；

4.为人诚信、吃苦耐劳，善于沟通；

薪资福利：

1.待遇从优，具体面议；

2.福利待遇：五险、节假日福利、出差补贴等；

3.上班时间：8:30-16:30，双休；