岗位内容：
1、制定临床试验数据管理计划及数据核查计划；
2、建立数据库，并测试数据库；
3、制定空白CRF、注释CRF；
4、制定eCRF填写指南，并开展培训；
5、数据核查，对有疑问的数据提出数据质疑；
6、撰写数据审核报告；
7、撰写数据管理报告。

岗位要求:
1、临床医学，药学类，公共卫生，预防医学，生物技术等医药类相关专业本科以上学历；
2、能熟练运用办公软件；
3、具有良好的SAS编程能力；
4、有较好的英语能力、熟悉CDISC标准、有数据管理工作经验的优先。

工作地点：工作地点在郑州市郑东新区。