岗位职责：
1. 撰写临床试验方案统计部分；方案审阅；样本量计算；随机方法设置；;
2. 撰写、审阅复杂项目SAP、TLF shell；撰写SAS代码及衍生数据集（包括ADaM）、TLF说明；审阅数据;
3. 为数据管理提供统计支持，包括审阅CRF、DVP、DMP、DRR等关键文档；提供核查的关键数据并审阅；
4. 撰写、审阅统计分析报告；撰写临床研究报告的统计部分;
5. 为新员工及初级统计师提供培训、指导。
任职要求：
1. 生物统计学、统计学、数学、流行病与卫生统计学相关专业，硕士及以上学历（接受应届硕士）;
2. 熟练使用SAS、R、PASS、nQuery等软件；
3. 熟悉ICH、GCP等临床试验法规，熟悉相关的数据标准如CDISC数据标准；
4. 工作认真细致有耐心，责任心强，良好的沟通和团队协作能力。
base：郑州中原区，入职缴纳五险一金~
工作时间：8:30-5:30（弹性时间），周末双休~
职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、周末双休、节日福利