【岗位职责】

1、参与新建生产基地GMP认证，监督质量体系GMP符合性的实施。

2、组织搭建公司生产质量管理体系。

3、组织厂房设施、设备确认及工艺验证、清洁验证等活动。

4、负责配合药监部门及公司各类内、外部审计与检查；落实检查缺陷的整改工作；负责审核、提交整改报告。

5、负责公司日常质量管理工作。

【任职要求】

1、应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，且其中至少三年为无菌药品生产和质量管理的实践经验。

2、至少有一次有作为质量负责人从事新厂建设到拿到GMP证书的经历，有较强的管理与组织能力。

3、品行端正、性格开朗，有较强沟通协调能力，熟悉电脑基本操作。

注：此岗位在：湖南常德，具体地址：湖南省常德经济技术开发区樟木桥街道双岗社区桃林路661号双创大厦（介意者请勿投）。