岗位职责：
1．按照 GMP 要求负责生产全过程的监控，保证所有与药品生产有关的活动在符合 GMP 的要求下进行，确保生产过程中，所有操作正确、安全、有序。
2．贯彻执行 GMP 管理规范标准，审核 GMP 程序文件，健全、完善相关制度与优化工作流程；3．审核 QA 工作计划，监督执行、指导计划的落实；
4．协助部长不断完善公司质量保证体系，并参与日常执行情况检查，及时纠正偏差，以满足相关管理体系的要求；
5．对物料及产品的放行按照要求进行审核。
任职资格：
1、大专及以上学历，中药学或药学等相关专业，或中级专业技术职称，有5年以上制药企业质量管理工作经验。
2、熟悉《药品管理法》、 GMP 等相关法律法规，熟悉制药企业生产流程、相关质量标准，以及具有 GMP 认证工作经历；有较强的沟通和协调能力、及执行力、责任心较强。