1、本岗位GMP文件、SOP的起草、编写、修订；
2、对本岗位试验设备的使用、维护保养进行监督，使用文件的审核；
3、对引进的生物材料进行接收，并组织人员进行适应性、纯净性检验，各自建库，并实施管理；
4、对中间产品的密度梯度法146s检验；
5、成品的密度梯度法146s检验；
6、配合质量控制团队，对相关检验方法进行的实际操作，整理试验结果配合验证工程师对实验结果进行分析，完成检验方法的确认
7、上级交办的其他工作。