岗位职责：

1、熟悉掌握国家相关法规及具体办法并规划公司应开展的质量管理工作。

2、组织和指导公司GSP全面质量管理工作，起草、修订GSP管理制度和质量监督流程，并监督制度的执行和规范化具体工作。

3、履行质量监督管理职责，对公司经营产品的质量和经营过程的规范负责。

4、展开供货企业的首营审核和年度资质的审查及首营品种审核和药品质量档案的更新工作。

5、指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，接受企业内部关于质量技术方面的咨询。

6、负责公司药品质量查询、质量投诉记录和相应档案的管理。

7、负责公司不合格药品的审核、报损和销毁监督工作。

8、负责对公司产品质量信息的反馈、处理、记录和归档工作。

9、负责开展公司产品质量和药品管理法律法规的教育和培训的推进工作。

10、负责开展具体质量管理的落实工作。

11、负责公司药品日常管理，确保质量体系的正常运行，符合法规要求。

12、公司安排的其他相关工作。

任职资格：

1、药学相关专业，大专及以上学位，执有执业药师资格证书，并有五年以上药品经营质量管理经验。

2、熟悉GSP认证工作并有相关认证经验。

3、熟悉各项药品法律法规及规范性文件。

4、具备专业操守，具体较好的沟通能力、协调能力、组织能力和执行能力。

5、具有高度责任心、团队合作能力强，能承受较大的工作压力。