1.贯彻执行国家有关药品质量管埋的法律、法规和政策，积极推行GSP在企业的实施。
2.负责组织起草企业药品质量管理体系文件，指导、督促质量管理制度的执行。
3.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
4.负责首营企业和首营品种的质量审核。
5.负责药品质量的追溯和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
工作内容：
1、全面开展质量管理工作，督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规。
2、负责对购销客户的合法性、购进药品的合法性及购销单位相关人员的合法资格进行审核，提出并督促实施采购、销售合同的质量条款的签订与落实。
3、指导并监督采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输等环节的质量管理和质量查询工作，接受企业内部有关部门关于质量技术问题的咨询。
4、完成公司的质量管理体系认证和年度内审及风险评估工作；
5、监控公司各类项目的质量状况，对质量事故进行事故分析并提出改进措施，落实事故进程；
6、协助总经理组织企业质量分析会和重大质量事故处理会议。主管日常不合格品处理工作。
7、负责公司内部计算机操作权限的审核；
8、负责公司内部经营业务数据修改申请的审核；
9、负责组织对温湿度监测设备定期进行校准或检定；
10、负责质量信息的管理，保证信息传递的通畅、准确、及时；
11、配合领导完成其他各项工作。
任职资格：
1、 大专以上学历，医药或相关专业，具有执业药师资格，有五年以上药品批发经营质量管理经验；
2、 熟悉常用办公软件（EXCEL/WORD/PPT/VISIO）的应用；
3、 作风严谨，思路清晰，责任心强，有团队协调与管理能力，可以承受较大工作压力；
4、 熟悉GMP、GSP等法规要求，能独立解决药品经营过程中的质量问题。
备注：
该岗位工作地址为：新郑市贰仟家物流园总部华夏大道与护航路交叉口园区内
职位福利：带团队、全勤奖、定期团建、带薪年假、包住、绩效奖金、朝九晚五、鼓励内部创新