1、大专及以上学历，从事产品注册一年以上，医疗器械行业或药品行业优先，能力强的无经验人员亦可； 2、二类、三类医疗器械生产企业2年以上质量体系管理经验,有相同管理岗位者优先;
3、熟悉并掌握ISO13485,ISO9000质量管理体系标准;
较强的组织,协调和沟通能力;责任心强,具备团队领导和合作精神。