1、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；2、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核及更新；3、负责公司所经营产品，供应商及购货企业的总部开户备案及后续整理工作；4、负责审核业务部门与供货商及购货商签订的购销合同并保留存档；5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；7、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。8、有相关专业和经验的优先录取。